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　　一次性使用無菌注射器在臨床上使用量大面廣，其質(zhì)量的優(yōu)劣與人的身體健康和生命安全息息相關(guān)。一次性使用無菌注射器器身密合性直接影響其使用適應(yīng)性能，是各生產(chǎn)企業(yè)重點(diǎn)關(guān)注的指標(biāo)之一。為此，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)YBB00112004中就對(duì)一次性使用無菌注射器的器身密合性進(jìn)行了明確的規(guī)定。
　　
　　Labthink蘭光的MED-01醫(yī)藥包裝性能測(cè)試儀專業(yè)應(yīng)用于一次性使用無菌注射器器身密合性的測(cè)試，可以地測(cè)量一次性使用無菌注射器器身的密封性能是否符合標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。其測(cè)試原理：向一次性使用無菌注射器內(nèi)注入一半的水，排除殘留空氣，插上針頭護(hù)帽阻塞針頭，在推桿上施加30N的力，保持5秒。針座或活塞后面應(yīng)觀察不到泄漏。
　　
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