液相色譜儀使用經驗【經典版】

問題：用的是1200相色譜儀，排氣時用5ml/min流速排氣，壓力迅速飆升到400bar,排氣閥的小白頭是一個月前剛剛換過的，出現這個情況實在不知道怎么回事？

處理方法：
1、打開purge閥，斷開色譜柱連接，用70度的高純熱水以5毫升/分鐘流速依次沖洗各個流路，每個通道沖洗時間不少于20分鐘；然后各個通道以甲醇置換。

2、斷開檢測器聯接，檢查正常的1毫升/分鐘流速時的柱壓情況；斷開色譜柱連接，重復檢查正常的1毫升/分鐘流速時的柱壓情況。判斷堵塞的部位在那個地方。

3、更換或者截掉那一段堵塞部位的管路，即可順利解決問題。

4、其中1、的操作應該每隔4個月就做一次，以保證對使用一段時間的通道進行1次*的清潔。若儀器使用頻繁時，間隔時間可以縮短至2-3個月。

5、用緩沖鹽、是不是殘留在小白頭上了，殘留會使得柱前壓猛增，另外我們用2-3的流速*可以排凈氣泡的，樓主壓力可以調整一下。如果樓主懷疑是管路堵了，可以一段一段的斷開檢查，這樣效率高。

6、卸下來看看，很黑的話舊的換了。400Bar太大了，是不是流動相或者管路的問題。

7、開了的，擰上以后用60%的水，40%的水，壓力到時正常140幾bar。就是排氣的時候出現這個情況。

問題：做了快一個月的液相了，不知道為啥同一個樣品進兩次樣有時峰面積差別好大，，做標準曲線時也是。

處理建議：

1、樣品肯定要過膜，這是為了防止堵塞色譜柱，另外流動相超生是為了出去流動相里面的空氣，如果是現在比較新的液相色譜的話，應該不用超生就可以的，但是如果是以前比較舊的液相色譜建議還是超生15到20分鐘吧，你沒有超生那么長時間應該問題也不大。同一個樣品進兩次峰面積不同有可能是樣品是不是放置了一段時間，試著看一下平行樣的峰面積怎么樣；還有就是是不是時間太短了，有部分樣品沒有*走出來，建議兩個樣品之間走一個空針試一下；后還有可能就是儀器的問題了，因為后彩石懷疑儀器。

2、液相肯定是要過膜的，抽濾過膜，而且膜分有機和水膜兩種！有機膜過有機流動相，水膜只能過水，然后得超聲30min,以去除溶解的氣體，要不然對柱子不好！另外做標線高濃度先低后高，要不然會有影響！

關于流動相超聲，主要目的是為了脫氣，所以如果你的系統里沒有氣泡，這個問題排除。

3、關于樣品過膜，主要目的是為了保護進樣口和色譜柱，以免不溶顆粒損傷機器。但基本上這個對你出峰面積沒有影響。
如果你的問題主要集中在同一樣品出現很大差別的峰面積的情況，你可以考慮以下幾點：
4、如果是手動進樣，那樣確保自己的進樣手法穩定；如果是機器進樣，那么要排查一下系統進樣器是否有故障。
5、另一種可能是你的峰型不，或雜峰太多，導致機器自動積分有誤差。比如基線可能不平，有時候自動積分的時候把別的小峰也算進去了。

6、也可能是流動相并不能*將樣品峰洗脫下來，導致有時候出的多有時候出的少，結果不穩定。

轉載于瑞析科技