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1.X熒光光譜儀僅兩重金屬元素組成的合金，其中低含量元素為 0.1% - 25% 共有13塊標樣，如果標樣精度為±0.01 用目前水平的XRF 作標準曲線。其各點與直線和二次曲線擬和的標準曲線偏差大約是多少?

(1) zui重要的是要用自己的試樣做標樣，制樣方法要和實際應用方法*，這樣可以克服基體效應，和礦物效應。標樣可以通過濕法分析或者別的方法獲得標準值。

(2) 是否有水分應該從以前的分析方法考慮，同時應該可以去除某些點.

(3) 可用互標法！以主量元素作為內標！

(4) 0.0x的含量可能會有大的偏差！

(5) 標樣含量分布合理，如做好共存元素基體校正，一次線會很理想。另外，由于含量分布較大，X熒光光譜儀選好低含量樣品的背景也很重要。

2.在熔融制樣時，二氧化硅的污染總是存在，不知各位有何高見？

(1) 用不含硅的熔具,可用用白金坩堝熔

(2) 你做的SI是不是太低了？要是很低還不如用壓片.

(3) 使用不含硅的工具。對于高硅成分還可以接受；另外對于一些試樣存在污染較小，同時也可以縮短熔樣時間。

3.如果有1~2個小時不用分析,要不要將x射線管關閉呢?不用.X熒光光管是不可以隨便關閉的,時間長了你需要重新老化,一般你不用的時候可以把功率降下來:電壓20KV,電流10mA.晚上除了關上x射線管其他都不用關了,這樣有沒有不妥呢?晚上除了關上x射線管其他都不用關，保持其狀態(tài)穩(wěn)定。

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