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隨著美國藥典USP<232>/<233>成品藥元素雜質分析標準的實施，制造商必須檢測成品中藥中的金屬含量是滿足法規要求的。關于USP<232>/<233>法規的詳細說明，可參考之前的文獻，本文僅作一些簡要描述。USP<232>中對目標元素定義的每日允許暴露*值（PDE）是基于給藥途徑的，如表1所示有口服，注射或吸入給藥。相比口服藥，注射和吸入式給藥會更快的進入血液，因此它們的每日允許暴露限制會低一些。

USP<233>中規定的分析要求都基于每個元素的J值而定的，J值是根據藥品每日允許暴露值（PDE）和樣品制備過程中的稀釋倍數共同確定的數值。考慮到J值的重要性，加上J值因元素和藥品而異，珀金埃爾默可提供專業J值計算器。USP<233>中規定驗證定量分析方法的4個檢查標準是準確性，重復性，重現性及系統適用性，表2列出了每個標準的要求。

制藥公司和供應商要將產品銷往美國，必須在監管的環境下運營，因此，按照法規21CFRPart11要求對藥品材料進行分析非常重要。該條例設定了有關電子記錄、電子簽名、審計追蹤方面的標準，確保分析測試過程中數據的完整性和可靠性。Syngistix™forICPEnhancedSecurity™軟件（4.0版或更高版本）幫助公司滿足21CFRPart11的法規要求，并且操作性好。

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