AYAN-B150 實驗室小型薄膜蒸發(fā)器
| 參考價 | ￥ 140000 |
| 訂貨量 | ≥1臺 |
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
- 公司名稱 上海川宏實驗儀器有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 AYAN-B150
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2025/3/4 15:05:15
- 訪問次數(shù) 214
產(chǎn)品標(biāo)簽
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| 操作壓力 | 減壓 | 結(jié)構(gòu)形式 | 立式 |
|---|---|---|---|
| 外形 | 其他 | 外形尺寸 | 3*1*3m |
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 | 運動狀況 | 內(nèi)循環(huán)型 |
| 蒸發(fā)面積 | 0.25m2 | 重量 | 200kg |
實驗室小型薄膜蒸發(fā)器應(yīng)用領(lǐng)域：
精細化工，如芳香油提純.高聚物中間體的純化.羊毛脂的提取等等
醫(yī)藥領(lǐng)域：如提取天然維生素AE等.制取氨基酸及葡萄糖的衍生物等等
食品行業(yè)：如精制魚油.油脂脫酸.精制高碳醇.混合油脂的分離等等
其他領(lǐng)域：石油行業(yè)，日用化學(xué)，環(huán)保領(lǐng)域等等
實驗室小型薄膜蒸發(fā)器技術(shù)參數(shù)：
產(chǎn)品型號 | AYAN-B80 | AYAN-B100 | AYAN-B150 | AYAN-B200 | AYAN-B220 |
內(nèi)徑(mm) | 80 | 100 | 150 | 200 | 220 |
蒸發(fā)面積(㎡) | 0.1 | 0.15 | 0.25 | 0.35 | 0.5 |
冷凝面積(㎡) | 0.15 | 0.25 | 0.45 | 0.55 | 0.65 |
進料容積(L） | 2 | 2 | 2 | 5 | 5 |
處理流量L/H | 0.5∽4.0 | 0.5∽5.0 | 1.0∽8.0 | 1.5∽10.0 | 2.0∽15.0 |
電機功率(W) | 120 | 120 | 120 | 120 | 200 |
轉(zhuǎn)速(r/min) | ≤450 | ≤450 | ≤450 | ≤450 | ≤450 |
輕組分收集瓶(L） | 1 | 2 | 3 | 5 | 5 |
重組成收集瓶(L） | 1 | 2 | 3 | 5 | 5 |
冷井 | 有 | 有 | 有 | 有 | 有 |
外置冷凝裝置 | 有 | 有 | 有 | 有 | 有 |
冷卻裝置 | 有 | 有 | 有 | 有 | 有 |
真空度(pa) （空載情況) | 10Pa以下 | 10Pa以下 | 10Pa以下 | 10Pa以下 | 10Pa以下 |
受熱溫度(°C) | 室溫-200 | 室溫-200 | 室溫-200 | 室溫-200 | 室溫-200 |
分子蒸餾和薄膜蒸發(fā)器如何選擇
分子蒸餾和薄膜蒸發(fā)器都是液體分離設(shè)備，外觀非常相似。
如果買家不注意，很容易混淆。
那么如何區(qū)分兩者呢？功能有什么區(qū)別？購買時應(yīng)注意哪些因素？
首先，我們需要了解的是，薄膜蒸發(fā)器和分子蒸餾屬于液體分離設(shè)備，但兩者的工作原理不同。
薄膜蒸發(fā)器和旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器一樣，屬于長程蒸餾，理論基礎(chǔ)是沸點差。
也就是說，在真空狀態(tài)下，材料通過刮板擴散，以加速材料中輕組分的蒸發(fā)。
蒸發(fā)氣體在真空壓力下進入冷凝回收裝置。
根據(jù)分子平均自由程差，分子蒸餾屬于短程蒸餾。
在高真空狀態(tài)下，蒸汽分子的平均自由程大于蒸發(fā)表面與冷凝表面之間的距離，因此液體混合物可以利用材料和液體中各組分蒸發(fā)速率的差異來分離。
第二，從結(jié)構(gòu)上看，主要有兩個不同：
1、分子蒸餾設(shè)備的主蒸發(fā)室內(nèi)有一個內(nèi)置的冷凝器，而薄膜蒸發(fā)器沒有；
2、薄膜蒸發(fā)器的氣相出口位于蒸發(fā)器的上端，以滿足輕組分蒸汽自下而上流動的規(guī)律；相反，分子蒸餾的氣相出口位于蒸發(fā)器的下端，因為輕組分應(yīng)充分冷凝在內(nèi)置冷凝器上。
在結(jié)構(gòu)上的差異，決定了兩者具體功能的差異：
1、在工作條件下，分子蒸餾的真空度要高于薄膜蒸發(fā)器，這樣可以降低工作溫度，更有利于熱敏物料的分離；
2、在沸點差分離過程中，蒸發(fā)和冷凝是一個可逆的過程，液相和氣相處于動態(tài)平衡；在分子蒸餾過程中，分子直接從加熱面逸出的分子飛向冷凝面，因此對其沒有限制。與薄膜蒸發(fā)器相比，分子蒸餾的分離精度更高；
3、一般而言，薄膜蒸發(fā)器可以進行實驗，分子蒸餾可以進行，而分子蒸餾可以進行的薄膜蒸發(fā)器不一定適用。
那么在選擇時應(yīng)該注意哪些具體因素呢？
首先，需要判斷試驗或生產(chǎn)的需要。如果兩者都能滿足，薄膜蒸發(fā)器在價格和設(shè)備維護方面具有顯著優(yōu)勢；但是，如果對功能有特殊要求，不能滿足非分子蒸餾，就不能為了便宜而選擇錯誤的設(shè)備，給試驗或生產(chǎn)帶來不必要的損失。
如果買家不注意，很容易混淆。
那么如何區(qū)分兩者呢？功能有什么區(qū)別？購買時應(yīng)注意哪些因素？
首先，我們需要了解的是，薄膜蒸發(fā)器和分子蒸餾屬于液體分離設(shè)備，但兩者的工作原理不同。
薄膜蒸發(fā)器和旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器一樣，屬于長程蒸餾，理論基礎(chǔ)是沸點差。
也就是說，在真空狀態(tài)下，材料通過刮板擴散，以加速材料中輕組分的蒸發(fā)。
蒸發(fā)氣體在真空壓力下進入冷凝回收裝置。
根據(jù)分子平均自由程差，分子蒸餾屬于短程蒸餾。
在高真空狀態(tài)下，蒸汽分子的平均自由程大于蒸發(fā)表面與冷凝表面之間的距離，因此液體混合物可以利用材料和液體中各組分蒸發(fā)速率的差異來分離。
第二，從結(jié)構(gòu)上看，主要有兩個不同：
1、分子蒸餾設(shè)備的主蒸發(fā)室內(nèi)有一個內(nèi)置的冷凝器，而薄膜蒸發(fā)器沒有；
2、薄膜蒸發(fā)器的氣相出口位于蒸發(fā)器的上端，以滿足輕組分蒸汽自下而上流動的規(guī)律；相反，分子蒸餾的氣相出口位于蒸發(fā)器的下端，因為輕組分應(yīng)充分冷凝在內(nèi)置冷凝器上。
在結(jié)構(gòu)上的差異，決定了兩者具體功能的差異：
1、在工作條件下，分子蒸餾的真空度要高于薄膜蒸發(fā)器，這樣可以降低工作溫度，更有利于熱敏物料的分離；
2、在沸點差分離過程中，蒸發(fā)和冷凝是一個可逆的過程，液相和氣相處于動態(tài)平衡；在分子蒸餾過程中，分子直接從加熱面逸出的分子飛向冷凝面，因此對其沒有限制。與薄膜蒸發(fā)器相比，分子蒸餾的分離精度更高；
3、一般而言，薄膜蒸發(fā)器可以進行實驗，分子蒸餾可以進行，而分子蒸餾可以進行的薄膜蒸發(fā)器不一定適用。
那么在選擇時應(yīng)該注意哪些具體因素呢？
首先，需要判斷試驗或生產(chǎn)的需要。如果兩者都能滿足，薄膜蒸發(fā)器在價格和設(shè)備維護方面具有顯著優(yōu)勢；但是，如果對功能有特殊要求，不能滿足非分子蒸餾，就不能為了便宜而選擇錯誤的設(shè)備，給試驗或生產(chǎn)帶來不必要的損失。
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