DB212-Ch 雞產氣莢膜梭菌壞死性腸炎毒素B(NetB)
| 參考價 | ￥ 2000 |
| 訂貨量 | ≥1盒 |
- 公司名稱 上海滬鼎生物科技有限公司
- 品牌 滬鼎生物
- 型號 DB212-Ch
- 產地
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2024/12/6 10:00:40
- 訪問次數 320
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上海滬鼎生物科技有限公司坐落于上海市松江臨港科技城漢橋文化科技園，是一家高新技術企業，集研發、生產、銷售為一體。公司具有完善的實驗技術開發實驗室，成熟的抗體研發系統，熟練掌握各種生物學技術，結合公司的研發團隊，可以有效的保證公司產品強的穩定性和高的準確性，同時又具有競爭力的價格。公司目前可以提供多種生物學檢測試劑盒、進口常規生化試劑、抗體、化學試劑、藥典級試劑、標準品、血清等產品，覆蓋分子生物學、生物化學、細胞生物學、免疫學、蛋白組學、生物制藥與診斷試劑研發生產等生命科學的各個領域。公司以提供生命科學科研用檢測試劑為主，致力于為各大高等院校、科研機構、診斷試劑生產廠家以及生物制藥公司的廣大客戶們提供高質量生物產品。
上海滬鼎生物自主研發的ELISA試劑盒，現已涵蓋20多個種屬，數千種產品，涉及腫瘤、激素、自身免疫、心血管、代謝等十多個研究領域。
公司與眾多國內外大學、重點實驗室、科研院所、企事業單位有著長期的良好合作。且在合作過程中，公司所表現出的專業、務實和坦誠態度，獲得了合作者的贊譽。
上海滬鼎生物人特別感謝以下合作單位多年以來的支持與信任！
部分合作單位
ELISA試劑盒,生物試劑,培養基,血清,抗體,細胞等
| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 96T |
|---|---|---|---|
| 貨號 | DB212-Ch | 主要用途 | 僅供科研 |
實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞產氣莢膜梭菌壞死性腸炎毒素B(NetB)水平。用純化的雞產氣莢膜梭菌壞死性腸炎毒素B(NetB)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入產氣莢膜梭菌壞死性腸炎毒素B(NetB)，再與HRP標記的產氣莢膜梭菌壞死性腸炎毒素B(NetB)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的產氣莢膜梭菌壞死性腸炎毒素B(NetB)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中雞產氣莢膜梭菌壞死性腸炎毒素B(NetB)濃度。
試劑盒組成
1 | 30倍濃縮洗滌液 | 20ml×1瓶 | 7 | 終止液 | 6ml×1瓶 |
2 | 酶標試劑 | 6ml×1瓶 | 8 | 標準品（240ng/L） | 0.5ml×1瓶 |
3 | 酶標包被板 | 12孔×8條 | 9 | 標準品稀釋液 | 1.5ml×1瓶 |
4 | 樣品稀釋液 | 6ml×1瓶 | 10 | 說明書 | 1份 |
5 | 顯色劑A液 | 6ml×1瓶 | 11 | 封板膜 | 2張 |
6 | 顯色劑B液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1個 |
標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
120ng/L | 5號標準品 | 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液 |
60ng/L | 4號標準品 | 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
30ng/L | 3號標準品 | 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
15ng/L | 2號標準品 | 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
7.5ng/L | 1號標準品 | 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
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