小鼠髓過氧化物酶（MPO）ELISA試劑盒
- 公司名稱 上海琛藝實業有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號
- 產地 上海
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2023/5/10 17:15:12
- 訪問次數 914
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| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 48T/96T |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 小鼠elisa試劑盒 | 應用領域 | 醫療衛生,環保,化工,生物產業,石油 |
| 主要用途 | 醫院與生命學校科研elisa試劑盒 |
【中文名稱】小鼠髓過氧化物酶(MPO)ELISA試劑盒
【規格】96T（孔）/48T（孔）
【品牌】琛藝酶科
【保存溫度】2-8℃,避光保存
【有效期】六個月
【檢測目的】用于測定血清，血漿及相關液體等樣本，例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本
【適用范圍】僅供科研
試驗原理：
GM試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知GM濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將GM和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中GM活性濃度呈比例關系。
試劑盒內容及其配制
| 試劑盒成份（2-8℃保存） | 96孔配置 | 48孔配置 | 配制 |
| 96/48份酶標板 | 1塊板（96T） | 半塊板（48T） | 即用型 |
| 塑料膜板蓋 | 1塊 | 半塊 | 即用型 |
| 標準品：400pg/ml | 1瓶（0.6ml） | 1瓶（0.3ml） | 按說明書進行稀稀 |
| 空白對照 | 1瓶（1.0ml） | 1瓶（0.5ml） | 即用型 |
| 標準品稀釋緩沖液 | 1瓶（5ml） | 1瓶（2.5ml） | 即用型 |
| 生物素標記的抗GM抗體 | 1瓶（6ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 親和鏈酶素-HRP | 1瓶（10ml） | 1瓶（5.0ml） | 即用型 |
| 洗滌緩沖液 | 1瓶（20ml） | 1瓶（10ml） | 按說明書進行稀釋 |
| 底物A | 1瓶（6.0ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 底物B | 1瓶（6.0ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 終止液 | 1瓶（6.0ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
自備材料
1． 蒸餾水。
2． 加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
3． 振蕩器及磁力攪拌器等。
安全性
1． 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。
2． 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3． 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
小鼠髓過氧化物酶(MPO)ELISA試劑盒常見ELISA操作過程中的問題:
1．溫育?
溫育是ELISA測定中影響測定成敗zui為關鍵的一個因素。ELISA作為一種固相免疫測定，抗原抗體的結合反應在固相上進行，要使液相中的抗原或抗體與固相上的特異抗體或抗原*結合，必須在一定的溫度條件下反應一定的時間。溫育所需時間與溫度成反比，即溫度越高，則所需時間相對較短。zui為常用的溫育溫度有37℃和室溫，其次是43℃和2～8℃。一些操作者，擅自改變說明書操作，使用自己喜歡的溫育時間和溫育溫度，這樣造成一些不必要的麻煩。因為，不同試劑盒有不同的溫育時間和溫育溫度的選擇，隨意更改溫育時間或者溫育溫度將導致試驗結果出現偏差。
2．試劑盒平衡?試劑盒中所有試劑和板條均應在試驗前平衡至室溫（約25℃），一般需在室溫放置20～30分鐘以上。平衡時間太短會造成試劑混勻不夠，樣品孵育時間相對縮短，ELISA反應不夠充分。冬季室溫低，可將試劑盒置37℃溫箱20分鐘。
上海琛藝業提供各種種屬，各種系列ELISA試劑盒， 包含：人ELISA試劑盒、小鼠ELISA試劑盒、大鼠ELISA試劑盒、其他各種ELISA試劑盒！
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優質elisa試劑盒的特點：
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| 7、適用于血漿、血清、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等多種類型的樣本 | |||||||
| 8、可檢測動物類型豐富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、雞、蝦、魚等 | |||||||
| 9、可檢測指標齊全：炎癥因子、血管生成素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質金屬蛋白酶、脂肪因子等等 | |||||||
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人ELISA試劑盒操作步驟 1． 使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。 2． 根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。 3． 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。 4． 甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。 5． 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。 6． 甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。 7． 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。 8． 取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。 9． 在450nm波長處測定各孔的OD值。 局限 6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到精確的結果。 |
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