CRMP4抗原，腦衰蛋白反應調節蛋白4抗原

抗原性指抗原與其所誘導產生的抗體或致敏淋巴細胞特異性結合的能力。抗原性的強弱與抗原分子的大小、化學成分、抗原決定簇的結構、抗原與被免疫動物親緣關系的遠近等有密切關系。通常認為抗原的分子量愈大、化學組成愈復雜、立體結構愈完整以及與被免疫動物的親緣關系愈遠，則抗原性愈強。抗原的物理狀態也對抗原性發生影響，例如蛋白質，聚合狀態的比單體的抗原性強，一般球形分子的比纖維形分子的抗原性強。抗原加入佐劑改變物理狀態后，抗原性也得到增強。例如，分子量高達10萬的明膠由于缺乏苯環氨基酸，穩定性較差，在進入機體后容易被酶降解成低分子物質，如果加入少量酪氨酸（苯環氨基酸），就能增強其抗原性。

腫瘤相關抗原(tumor-associated antigen, TAA)，是指在腫瘤細胞或正常細胞上存在的抗原分子，包括：胚胎性蛋白、糖蛋白抗原、鱗狀細胞抗原等，常用于臨床腫瘤的診斷。腫瘤相關抗原并非腫瘤細胞所*，正常細胞可微量合成，而在腫瘤細胞增殖時高度表達，因此稱為”相關抗原“。來源于同一組織類型的腫瘤，在不同個體中具有相同的腫瘤相關抗原。

CRMP4抗原，腦衰蛋白反應調節蛋白4抗原

自發現抗體后，用血清學方法在體外實驗，證明了天然抗原與其相應抗體發生特異性結合，這是一個重要的免疫學現象，稱這種特性為抗原的抗原性。在早期由于尚未建立對蛋白質抗原進行分析的方法，為研究抗原性的化學本質造成了困難。奧地利免疫化學家Landsteiner在本世紀20年代創建了人工結合抗原，并應用血清學方法對抗原性的化學本質進行了系統的研究，為抗原、抗體的相互作用提供了大量知識，為天然抗原化學性質的研究奠定了基礎。HAV病毒有實心和空心兩種顆粒形態，實心顆粒有完整病毒，有傳染性；空心者無傳染性，但有抗原性。HAV病毒有四個蛋白，其中VP1基因主要為病毒核殼蛋白基因，含有中和抗體的的抗原決定簇。盡管有四個基因型，但其抗原性相似，故HAV只有一個血清型和一個抗原抗體系統。

CROCC抗原，睫狀神經根卷曲螺旋抗原

CROP抗原，環磷酸腺苷調節元件相關蛋白1抗原

CROT抗原，過氧化物酶體肉堿酰基轉移酶抗原

CRP抗原，C-反應抗原

CRR9抗原，順氯氨鉑耐藥相關蛋白9抗原

Crry抗原，補體調節蛋白Crry抗原

CRSP2抗原，甲狀腺受體相關蛋白CRSP2抗原

CRSP8抗原，轉錄激活蛋白CRSP8抗原

CRSP9抗原，轉錄激活蛋白CRSP9抗原

CRTAC1抗原，軟骨酸性蛋白1抗原

CRTAM抗原，T細胞調控相關抗原

CRTAP抗原，軟骨相關蛋白CRTAP抗原

CRTC3抗原，CREB調節轉錄激活因子3抗原

CRTR1抗原，CP2相關轉錄抑制因子1抗原

CRX1抗原，CRX抗原

CRY2抗原，隱花色素蛋白2抗原

CRYBA2抗原，β晶體體蛋白A2抗原

CRYBA4抗原，β晶體體蛋白A4/βA4-crystallin抗原

CRYBB3抗原，β晶體體蛋白B3抗原

CRYGA抗原，晶狀體蛋白γ1抗原

CRYGB抗原，晶狀體蛋白γB抗原 γB-crystallin

CRYGD抗原，晶狀體蛋白γ4抗原

CRYGN抗原，晶狀體蛋白γN抗原

CRYL1抗原，晶狀體蛋白λ抗原

Cryopyrin抗原，細胞凋亡誘導蛋白NALP3抗原

Cryptochrome 1抗原，隱花色素蛋白1抗原

CRYZL1抗原，醌氧化還原酶樣蛋白1抗原

CRYZ抗原，晶狀體蛋白ζ抗原

CSAD抗原，半胱氨酸亞磺酸脫羧酶抗原

CSAG1抗原，軟骨肉瘤相關蛋白1抗原

CSB抗原，ATP依賴解旋酶ERCC6抗原

CSDC2抗原，冷休克結構域蛋白C2抗原

CSDE1抗原，RNA冷休克域結合蛋白E1抗原

CSF3抗原，粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子3抗原

CSFV Envelope glycoprotein E2抗原，豬瘟病毒包膜糖蛋白E2抗原

CSGALNACT1抗原，硫酸軟骨素N-乙酰氨半乳糖胺基轉移酶1抗原

CSGALNACT2抗原，硫酸軟骨素N-乙酰氨半乳糖胺基轉移酶2抗原

CSGLCAT抗原，硫酸軟骨素聚合酶3抗原

CSHL1抗原，絨毛膜絨毛體催乳素樣蛋白1抗原

CSK抗原，酪氨酸激酶C-SRC抗原

CSMD1抗原，CSMD1抗原

CSMD2抗原，CSMD2抗原

CSMD3抗原，CSMD3抗原

CSN3抗原，κ-酪抗原

CSN7b抗原，信號轉導蛋白9復合體7b抗原

CSNK1A1L抗原，酪蛋白激酶1/casein kinase Iα抗原

CSNK1D抗原，酪蛋白激酶δ1抗原

CSNK1G1抗原，酪蛋白激酶1γ1抗原

CSNK1G2抗原，酪蛋白激酶1γ2抗原

CSPP1抗原，中心體和紡錘體極相關蛋白1抗原