大鼠組織蛋白去乙酰化酶(HD)酶聯免疫試劑盒ELISA的操作要點?
優質的試劑，良好的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測結果準確可靠的必要條
件。ELISA的操作因固相載體的形成不同而有所差異，國內醫學檢驗一般均用板式點。
本文將敘述板式ELISA各個操作步驟的注意要點，珠式、管式及磁性球ELSIA，國外試
劑均與特殊儀器配合應用，兩者均有詳細的使用說明，嚴格遵照規定操作，必能得出
準確的結果。

大鼠組織蛋白去乙酰化酶(HD)酶聯免疫試劑盒◇試劑測定可按以下操作步驟進行?
?用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:
1. 包被：用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg／ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。(簡稱洗滌)
2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。
3. 加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小時，洗滌。
4. 加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。
5. 終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測O·D值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調零后測各孔O·D值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。
?用于檢測未知抗體的間接法：
用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。
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Anti-phospho-c-Raf (Ser338) 磷酸化原癌基因c-Raf抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml
大鼠組織蛋白去乙酰化酶(HD)酶聯免疫試劑盒人apelin 13(AP13)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

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蘋果酸脫氫酶1(MDH1)ELISA試劑盒 ，英文名： MDH1 ELISA Kit

rabbitleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISA試劑盒兔子白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA試劑盒規格：96T/48T

HumanAi-tissueanGSlaminaseIgA,tTG-IgAELISA試劑盒人抗組織轉谷氨酰胺酶抗體IgA(tTG-IgA)ELISA試劑盒規格：96T/48T

HumancoagulationfactorⅨ,FⅨELISAKit人凝血因子Ⅸ(FⅨ)ELISA試劑盒規格：96T/48T