商品介紹：
錳過氧化物酶（EC1.11.1.13）是一種含亞鐵血紅素的過氧化物酶，主要存在于擔子菌中，屬于木質素降解酶系，能有效的降解木質素及廢水和土壤中比較難降解的氯化物，疊氮化合物、DTT，多環芳烴等。

測定原理

錳過氧化物酶在Mn2+存在的條件下，將愈創木酚氧化為四鄰甲氧基連酚，在465nm有特征吸收峰。

自備實驗用品及儀器

天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、震蕩儀、甲苯。

產品名稱：土壤錳過氧化物酶（SMnp）微量法測試盒
規格 : 100管/48樣
測試方法: 微量法
貨號：GOY-01S6859
分類：土壤系列

試劑的組成和配制
提取液一：液體50mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液體50mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑二：液體18μL×1瓶，4℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑三：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑四：液體50mL×1瓶， 4℃保存；
測定步驟
1、 分光光度計預熱30min以上，調節波長至340nm，蒸餾水調零。
2、 將試劑一、二、三37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)預熱10分鐘。
3、 加樣表：

樣本的前處理
①總FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一，冰浴勻漿后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定。
②胞漿和葉綠體FBP酶的分離：按照植物組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5～10的比例（建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一），冰浴勻漿后于4℃，200g離心5min，棄沉淀，取上清在4℃，8000g離心10min，取上清用于測定胞漿FBP酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震蕩溶解后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
建議測定總FBP酶活性，按照步驟①提取粗酶液，若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP，則按照步驟②提取粗酶液。
FBP活性計算：
（1）按樣本蛋白濃度計算
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算
單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反總：反應體系總體積，1×10-3 L；ε：NADPH摩爾消光系數，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.1 mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應時間，5 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g。
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
4號染色體開放閱讀框19抗體     糖基轉移酶GLT8D2抗體

4號染色體開放閱讀框27抗體     糖基轉移酶8結構域1抗體

4號染色體開放閱讀框22抗體     糖基轉移酶6結構1抗體

4號染色體開放閱讀框14抗體     糖基轉移酶28家族1抗體

0酸化C端結合蛋白1抗體     糖基轉移酶25結構域2/前膠原半乳糖基轉移酶2抗體
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大鼠蛙皮素,雨蛙肽elisa檢測試劑盒

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土壤錳過氧化物酶（SMnp）微量法測試盒miRNA PAGE 膠回收試劑盒40 次  兩管式 RT-PCR 試劑盒 (AMV-Taq)50 次

柱式 miRNA PAGE 膠回收試劑盒50 次  鏈脲佐菌素溶液 ,10mg/mL10mL

瓊脂糖100g  鏈霉親和素磁珠2mL

低熔點瓊脂糖2.5g  鏈霉菌 PCR Mix 6100 次

低熔點瓊脂糖5g  利福平溶液 ,100mg/mL10mL