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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>行業專用試劑>生物試劑> 植酸酶(phytase)試劑盒品牌

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植酸酶(phytase)試劑盒品牌

具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱 上海研生實業有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號
  • 產地 進口、國產
  • 廠商性質 經銷商
  • 更新時間 2022/3/11 13:18:12
  • 訪問次數 288

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聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!


   上海研生實業有限公司成立于2011年專業銷售各種科學實驗產品,包括分子生物學、細胞生物學、免疫學、等多個研究及應用領域。旗下有“上研生”品牌。


  我們努力將歐美進口品牌的產品推薦給各類研究人員;另一方面也非常重視國內科研市場的產品開發,推出了一系列具有競爭力的產品和服務。


  同時國家對于生物行業的發展給予極大的重視,更多地側重于科研的投入。公司的服務和業務在同行獲得認可。也具備豐富的管理經驗,同時我們建立了集技術支持、售后服務等多方位的服務體系。我們有激情、有理想,更有責任感,是您科研道路上值得信賴的伙伴。


  公司的理念是:以誠信為本,努力打造優質品牌,為您提供產品的售中、售后服務。




PCR檢測試劑盒、PCR試劑盒, 核酸檢測試劑盒,熒光定量檢測試劑盒,生化試劑盒 ,比色法試劑盒,酶活性檢測試劑盒,ELISA試劑盒,酶聯免疫檢測試劑盒,試劑盒,ELISA試劑盒,抗體,重組蛋白,分光光度法檢測試劑盒,細胞株,原代細胞,細胞培養基,標準溶液產品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司公司產品。

供貨周期 現貨 規格 50管/24樣、100管/48樣
貨號 YS-01S6645 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅用于科研

【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱:植酸酶(phytase)試劑盒品牌

規格 : 50管/24樣、100管/48樣

測試方法:微量法、可見分光光度法

貨號:YS-01S6645

測定意義

植酸酶(phytase)是催化植酸及其鹽類水解為肌醇與磷酸(鹽)的一類酶的總稱,屬磷酸單酯水解酶,它能將食品和飼料中植酸及其鹽轉化為可供有機體利用的有效磷,降低糞便中的磷含量,減輕對環境的污染,改善營養成分的吸收和利用,因此具有極其廣泛的研究和應用價值。

測定原理

植酸酶在一定溫度和pH值條件下,水解底物植酸鈉生成無機磷與肌醇衍生物,無機磷在酸性環境中與鉬酸銨顯色劑反應生成藍色復合物,在700nm處有特征吸收峰,根據700nm處吸光值變化可計算得植酸酶活性。

自備實驗用品及儀器

天平、低溫離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋,超聲溶解器,回旋式振蕩器。

11.png 

樣品制備:

1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 。

4 ). 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

Anti-Profilin 1/FITC 熒光素標記前纖維蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml

Rabbit Anti-mouse IgG-Fc Whole serum 兔抗小鼠IgG-Fc抗血清Multi-class antibodies規格: 1ml

白細胞介素-18/干擾素γ誘導因子抗體 Anti-IL-18/IGIF 0.1ml

Rabbit anti-mouse IgM whole serum 兔抗小鼠IgM抗血清 1ml

FACL4 英文名稱: 酰基A合成酶4抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-PTPN11 (Tyr584) 磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗體 規格 0.1ml

Rabbit Anti-mouse IgG-Fc Whole serum 兔抗小鼠IgG-Fc抗血清Multi-class antibodies規格: 1ml

IKB Alpha (Inhibitor of KB Alpha) KB抑制蛋白α抗原Multi-class antibodies規格: 0.5mg

Anti-Phospho-Acetyl CoA Carboxylase(Ser79) 磷酸化乙酰A羧化酶抗體Multi-class antibodies規格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-CDKN1B/P27kip1 (Thr198) 磷酸化P27抗體/周期素依賴激酶抑制劑抗體 規格 0.1ml

雞血清蛋白干粉 10mg/50mg 國產

WAPL 英文名稱: EBV核蛋白2抗體 0.2ml

phospho-DDX58 (Ser8) 英文名稱: 磷酸化DDX58抗體 0.1ml

Anti-Phospho-Acetyl CoA Carboxylase(Ser79) 磷酸化乙酰A羧化酶抗體Multi-class antibodies規格: 0.1ml

SV2B 英文名稱: 突觸泡蛋白2B抗體 0.2ml

ELL 英文名稱: 聚合酶延伸因子抗體 0.2ml

CBX5抗體 Anti-CBX5 0.1ml

Anti-ULBP3/N2DL3/FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠UL16結合蛋白3抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Histone H2A.X (Tyr143) 磷酸化組蛋白H2AX抗體 規格 0.1ml

ZCWCC1(Zinc finger CW-type coiled-coil domain protein 1) ZCWCC1抗原Multi-class antibodies規格: 0.5mg
植酸酶(phytase)試劑盒品牌磺醋酰(標準品)氯波必利組織蛋白酶B(CATHEPSIN B)活性熒光定量檢測試劑盒

磺喹噁啉(標準品)異丁司特組織樣品組織蛋白酶B(CATHEPSIN B)活性熒光定量檢測試劑盒

磺氯吡(標準品)醋氨己酸鋅血液組織蛋白酶B(CATHEPSIN B)活性熒光定量檢測試劑盒

泰妙菌素(標準品)異環磷酰體液組織蛋白酶B(CATHEPSIN B)活性熒光定量檢測試劑盒

甲酸銨(用于質譜,≥99.0%)二酸倍他米松組織蛋白酶D(CATHEPSIN D)活性熒光定量檢測試劑盒

苯甲(色譜級, ≥99.5%(GC))氯沙坦組織樣品組織蛋白酶D(CATHEPSIN D)活性熒光定量檢測試劑盒

甲基叔丁基(農殘級,≥99.9%(GC))氟他組織蛋白酶H(CATHEPSIN H)活性熒光定量檢測試劑盒

甲基叔丁基(GC,≥99.9%(GC))鹽酸氨溴索組織樣品組織蛋白酶H(CATHEPSIN H)活性熒光定量檢測試劑盒
操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。




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