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細胞色素氧化酶染色液

具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱 上海撫生實業有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號
  • 產地 國產
  • 廠商性質 生產廠家
  • 更新時間 2022/7/24 9:17:42
  • 訪問次數 608

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上海撫生實業有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企業,主要從事免疫學、分子生物學和常規生化試劑的銷售。主營產品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細胞株、原代細胞、細胞培養基、標準溶液產品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產品。


上海撫生實業有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)

先后與天津中醫學院、復旦大學、上海交通大學醫學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫大學、南京大學,暨南大學,南京工業大學,曙光醫院、華山醫院、瑞金醫院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。

公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創新服務”的企業文化積極參與生物領域的技術創新和技術服務,力求為我國科研事業更好的,更專業的服務!

公司售后服務宗旨:有質量問題可申請退換,有技術疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務,客戶的需求也是我們不斷的更新服務。








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供貨周期 現貨 規格 4×50ml
貨號 FS-R6765 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 貨號 FS-R6765

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產品分類:酶類染色

儲存條件:4℃,避光,6個月

用途:細胞色素氧化酶染色

注意事項:主要由Co孵育液、Lugol碘液、硫代硫suan鈉溶液、鈷鹽溶液、陰性對照等組成,染色后酶活性部位呈棕綠色。

公司產品僅用于科研具有質量可靠、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產品名稱

規格

貨號

細胞色素氧化酶染色液

4×50ml

FS-R6765

 

配制與標定的實驗原理:

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一種白色晶體粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑,基準試劑的預處理:稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層,然后用水洗凈,烘干。

配制步驟:

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自來水、純水洗凈,烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15~0.2g Zn,蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中,用純水稀釋至標線,搖勻。

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實驗方法與判定:

1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

3.色譜條件:以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

使用方法:

1.  常用篩選濃度

注意:用來篩選穩轉株的工作濃度需要根據細胞類型,培養基,生長條件和細胞代謝率而變化,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應性曲線,來確定最佳篩選濃度。

一般而言,哺乳動物細胞50-500μg/mL;細菌/植物細胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意:為了篩選得到穩定表達目的蛋白的細胞株,需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度,可通過建立殺滅曲線(劑量反應曲線)來實現,至少選擇5個濃度。

1)  第一天:未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養板上,37℃,CO2培養過夜;注:對于需要更高密度來檢測活力的細胞,可增加接種量。

2)  根據細胞類型,設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例,可設定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3)  第二天:替換舊的培養基,換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養基。每個濃度做三個平行孔。

4)  接下來每3-4天更換新的含藥物培養基。

5)  按照固定的周期(如每2天)進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(通常是7-10天)內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩定轉染細胞的篩選

1)  轉染48h后,用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養基來傳代細胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。

注意:細胞處于活躍分裂狀態時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密,其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2)  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養液。

3)  篩選7天后觀察并評估細胞克隆(集落)的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,這取決于宿主細胞類型,轉染,以及篩選效果。

4)   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養板,繼續用含藥物的篩選培養液維持培養7天。

5)   之后更換正常培養基培養即可。

常春藤苷D Quinine hydrochloride dihydrate支架蛋白抗體包裝5g

常春藤苷H;灰氈毛忍冬次皂苷 1-METHYL-1,2,4-TRIAZOLE洲爪蟾IGC抗體包裝25g

常春藤皂苷元(標準品) Picoplatin干擾誘導跨膜蛋白1抗體包裝5g

常春藤皂苷元-28-O-β-D-葡萄糖酯苷 4-NitrobenziMidaMide HCl干擾β抗體包裝100g

常山(標準品) Ureaγ-干擾/γ-IFN單克抗體包裝25g

巢脾(標準品) Dehydronandrolon干擾-γ/IFN-γ抗體包裝5g

朝藿定A(標準品) Fumaric acid干擾-γ/IFN-γ抗體包裝1g

朝藿定A1(標準品) Danofloxacin mesylate胰島樣生長因子I受體抗體包裝5g

朝藿定C(標準品) Danofloxacin mesylate胰島樣生長因子1受體抗體包裝1g

車前草(標準品) Calcium Alginate胰島樣生長因子結合蛋白2抗體包裝25g

車前草(車前)(標準品) Mephenoxalone胰島樣生長因子結合蛋白5抗體包裝5g

車前草苷D Lecithin胰島樣生長因子1抗體包裝250mg

車前子(車前)(標準品) Lecithin from egg胰島樣生長因子-II抗體包裝1g

車葉草苷(標準品) Vilanterol;GW642444白介10抗體包裝5g

沉香(標準品) PD-98059白介13抗體包裝100mg

優雅食烷菌Alcanivorax│venustensis 質量規格:單酯含量大于40%可溶性胸苷激1試劑盒槲皮-7-O-葡萄糖苷;Quercet

: AS1.16資源名稱: 蘇云金芽孢桿菌 質量規格:純度≥50%,油狀液體可溶性凝集樣氧化低密度脂蛋白受體1試劑盒葒草苷;Orientin

球孢鏈霉菌Streptomyces│globisporus 質量規格:>95.0%,BR可溶性間皮相關肽試劑盒;Tetrodotoxin
細胞色素氧化酶染色液IFN- Gamma(Interferon Gamma)Ag-mouse、rat  干擾su-γ多肽抗原(大、小鼠)規格: 0.5mg

IFN- Gamma(Interferon Gamma)Ag-Human  干擾su-γ多肽抗原(人)規格: 0.5mg

IFN- Beta (Interferon Beta)mouse,rat  干擾su-β抗原規格: 0.5mg

IFN- Beta (Interferon Beta)human  干擾su-β抗原規格: 0.5mg

PSCA (Prostate Stem Cell gen)  前列腺干細胞抗原規格: 0.5mg

 




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