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6家中國創(chuàng)新藥企業(yè)完成新一輪融資，將推動核藥、干眼癥等藥物開發(fā)
2025年01月21日 13:51:04
來源：制藥網(wǎng) 點擊量：2467
1月13日~1月19日，全球范圍內(nèi)有至少12家致力于創(chuàng)新藥研發(fā)的新銳公司宣布完成新一輪融資，其中包括6家中國藥企，分別為艾威藥業(yè)、晶核生物、星聯(lián)肽、陽光安津、美杰賽爾、簡達生物。
根據(jù)梳理，1月13日~1月19日，全球范圍內(nèi)有至少12家致力于創(chuàng)新藥研發(fā)的新銳公司宣布完成新一輪融資，其中包括6家中國藥企，分別為艾威藥業(yè)、晶核生物、星聯(lián)肽、陽光安津、美杰賽爾、簡達生物。
其中，艾威藥業(yè)宣布完成A++輪融資，本輪融資募集資金將用于推進公司研發(fā)管線項目的臨床試驗及注冊。主要支持創(chuàng)新靶點治療干眼癥的1類創(chuàng)新化學藥IVW-1001的臨床研究。據(jù)悉，IVW-1001項目已在美國10個臨床中心完成治療干眼癥臨床1/2期研究的所有病人治療，預計2025年Q1將出頂線數(shù)據(jù)，在評估臨床數(shù)據(jù)后，和FDA開展會議，決定下步關鍵臨床研究。
此外，公司研發(fā)的廣譜急性治療結膜炎的IVIEW-1201項目，已經(jīng)完成臨床二期研究，2024年底向FDA提交治療細菌性結膜炎臨床三期申請，預計今年2025年在FDA提交治療腺病毒性結膜炎臨床三期申請。公司自主開發(fā)的創(chuàng)新眼科基因治療青光眼項目基于臨床前安全性和有效性數(shù)據(jù)， 將于2025年Q1啟動First In Human臨床試驗。
晶核生物宣布完成A+輪近億元融資，這是公司繼2024年7月A輪融資之后半年內(nèi)完成的第二輪融資。所融資資金將主要用于JH02的臨床推進、JH04的IND申報及臨床開發(fā)，以及后續(xù)多個全球創(chuàng)新管線臨床前研究和IIT研究。公司也將繼續(xù)推進全球化布局，包括啟動海外臨床及項目海外權益的合作開發(fā)。
資料顯示，晶核生物致力于開發(fā)下一代靶向放射性核素療法(TRT)，截至目前，晶核生物已構建了靶向核藥開發(fā)的專有技術平臺，用于配體篩選、調(diào)制偶聯(lián)因子(J-Linker)和臨床轉化。
星聯(lián)肽宣布完成1億元Pre-A+輪融資。本輪融資將為公司的產(chǎn)品研發(fā)提供重要資金支持，以推進核心產(chǎn)品的臨床試驗和新產(chǎn)品開發(fā)，加速創(chuàng)新性XDC藥物的臨床轉化。
資料顯示，星聯(lián)肽是一家臨床階段的生物科技公司。公司目前有五款產(chǎn)品處于不同的研發(fā)階段。截止2024年底，公司已有二款產(chǎn)品獲得臨床默示許可并進入臨床研究。
此外，陽光安津宣布完成超億元Pre-A輪融資。本輪融資資金將用于疼痛治療研發(fā)管線臨床前和早期臨床階段的開發(fā)，加速靶向鈉離子通道Nav1.8小分子藥物的研發(fā)進度。成都美杰賽爾宣布獲得數(shù)千萬元人民幣的戰(zhàn)略投資。資料顯示，美杰賽爾開發(fā)了基因編輯修飾的T細胞、NK細胞以及干細胞等多條產(chǎn)品管線，主要涵蓋癌癥和老年退行性疾病領域。目前其管線MGT-001基因編輯T細胞注射液正在進行1期臨床試驗。簡達生物宣布完成了近億元Pre-A輪融資，這筆資金將用于支持公司創(chuàng)新型佐劑帶狀皰疹疫苗的1~2期臨床試驗、重組流感疫苗的臨床申報工作，以及與之相關的技術平臺的拓展建設。
免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。
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