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安捷倫PD-L1檢測試劑盒(免疫組織化學法)獲得FDA批準 用于檢測胃或胃食管結(jié)合部(GEJ)腺癌
——現(xiàn)可通過PD-L1 檢測試劑盒(免疫組織化學法)(貨號 SK006) 以確定胃和胃食管結(jié)合部的癌癥患者中腫瘤區(qū)域中PD-L1的表達程度, 以識別適合接受KEYTRUDA®(帕博利珠單抗)的治療
2023年11月21日 14:12:31 來源:安捷倫 點擊量:7531

2023年11月17日,北京——安捷倫科技公司(紐約證交所:A)近日宣布其PD-L1 檢測試劑盒(免疫組織化學法)已獲得 FDA 批準,可作為診斷工具,以幫助識別可從 KEYTRUDA®(帕博利珠單抗)治療(默沙東公司的抗 PD-1 療法)獲益的胃癌或 GEJ 腺癌患者。

  【化工儀器網(wǎng) 廠商報道2023年11月17日,北京——安捷倫科技公司(紐約證交所:A)近日宣布其PD-L1 檢測試劑盒(免疫組織化學法)已獲得 FDA 批準,可作為診斷工具,以幫助識別可從 KEYTRUDA®(帕博利珠單抗)治療(默沙東公司的抗 PD-1 療法)獲益的胃癌或 GEJ 腺癌患者。
 
  PD-L1 檢測試劑盒(免疫組織化學法)是唯一一款獲得FDA批準,可用于鑒別胃腺癌或GEJ腺癌患者可以從KEYTRUDA聯(lián)合化療與曲妥珠單抗+氟尿嘧啶治療中獲益的患者。這也是PD-L1檢測試劑盒(免疫組織化學法)獲得FDA批準應(yīng)用的第六種癌癥類型。
 
  安捷倫副總裁兼病理學事業(yè)部總經(jīng)理Lou Welebob表示:“PD-L1表達是KEYTRUDA等抗PD-1療法的關(guān)鍵治療預(yù)測生物標志物。此次獲批彰顯了安捷倫在為突破性抗PD-1療法開發(fā)伴隨診斷方面的領(lǐng)導地位。”
 
  除胃腺癌或GEJ腺癌外,PD-L1檢測試劑盒(免疫組織化學法)還可幫助醫(yī)生確定可能從KEYTRUDA治療中獲益的非小細胞肺癌(NSCLC)、食管鱗狀細胞癌(ESCC)、宮頸癌、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)和三陰性乳腺癌 (TNBC)患者。
 
  KEYTRUDA聯(lián)合曲妥珠單抗、氟尿嘧啶和含鉑類化療聯(lián)合治療, 已批準用作由經(jīng)FDA批準的檢測方法確定PD-L1陽性(CPS ≥ 1)的局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性HER2陽性的胃或胃食管結(jié)合部(GEJ)腺癌患者的一線治療方案。
 
  胃癌是全球癌癥相關(guān)死亡的主要原因。胃腺癌確診時通常已處于晚期,在美國的 5 年生存率為 31%。GEJ 腺癌的發(fā)病率呈上升趨勢,被認為是美國增長最快的癌癥之一,。
 
  KEYTRUDA是一種人源化單克隆抗體,可增強免疫系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)和對抗腫瘤細胞的能力。它通過阻斷PD-1通路,激活可同時影響腫瘤細胞和健康細胞的 T 淋巴細胞來發(fā)揮作用。KEYTRUDA和其他靶向免疫療法正在徹底改變越來越多癌癥類型的治療。
 
  PD-L1 檢測試劑盒(免疫組織化學法)由安捷倫與默克公司(美國與加拿大之外的國家/地區(qū)稱為默沙東)合作開發(fā),用于 KEYTRUDA 的伴隨診斷。KEYTRUDA® 是默克(Rahway, NJ, USA) 子公司默沙東的藥品注冊商標。
 
  
 
  關(guān)于安捷倫科技
 
  安捷倫科技有限公司(紐約證交所:A)是分析與臨床實驗室技術(shù)領(lǐng)域的全球領(lǐng)導者,致力于為提升人類生活品質(zhì)提供敏銳洞察和創(chuàng)新經(jīng)驗。安捷倫的儀器、軟件、服務(wù)、解決方案和專家能夠為客戶最具挑戰(zhàn)性的難題提供更可靠的答案。2022財年,安捷倫的營業(yè)收入為68.5億美元,全球員工數(shù)為18,000人。
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